品牌 阿拉丁 貨號(hào) R301899-100ml 規(guī)格 100ml 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 主要用于從動(dòng)物組織和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
阿拉丁 R301899-100ml RIPA
阿拉丁 RIPA裂解液（強(qiáng)）-常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品貨號(hào)：R301899-100ml
產(chǎn)品名稱：RIPA 裂解液（強(qiáng)）
產(chǎn)品規(guī)格：100ml
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
規(guī)格或純度：無抑制劑
英文名稱：RIPA Lysis Buffered Solution(Strong)
儲(chǔ)存溫度：2-8°C 儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋運(yùn)輸
RIPA 裂解液是一種傳統(tǒng)的組織以及細(xì)胞快速裂解液，主要用于從動(dòng)物組織和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中抽取可溶性蛋白，可用于裂解貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。按照其裂解液的強(qiáng)度可以分為強(qiáng)、中、弱三類，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇相應(yīng)產(chǎn)品。RIPA 裂解液( 強(qiáng)) 可以有效提取細(xì)胞核、細(xì)胞膜和胞漿蛋白，提取的蛋白可應(yīng)用于蛋白定量、Western Blot 、IP 等檢測(cè)分析。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
阿拉丁 RIPA裂解液（強(qiáng)）-常備現(xiàn)貨
使用方法
(一) 貼壁培養(yǎng)細(xì)胞
1. 取本品置于室溫溶解混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求加入酶抑制劑。
2. 去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液，用 PBS 、NS 或無血清培養(yǎng)液清洗1 次，低速離心，棄上清，留取沉淀。
3. 按照 6 孔板每孔加入150 ～250μl 含有酶抑制劑的裂解液的比例，加入本品。移液器輕輕吹打，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或 4℃ 裂解，通常裂解液作用于細(xì)胞 1 ～3s 內(nèi)，細(xì)胞就會(huì)被裂解。通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200 ～250μl 。
4.10000 ～12000g ，4℃ 離心 5 ～10min( 如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可) ，取上清。
5. 后續(xù)的 SDS-PAGE 、Western 、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
( 二) 懸浮培養(yǎng)細(xì)胞
1. 取本品置室溫溶解混勻后，加入酶抑制劑。
2. 低速離心懸浮細(xì)胞，棄上清，收集沉淀。
3. 用手指輕彈細(xì)胞，使其松散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入150 ～250μl 含有酶抑制劑的裂解液的比例，加入本品。通常 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150μl 裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到 200 ～250μl 。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞，充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)、胞沉淀。
4.10000 ～12000g ，4℃ 離心 5 ～10min( 如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可) ，取上清。
5. 進(jìn)行后續(xù)的 SDS-PAGE 、Western 、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
( 三) 組織樣本
1. 取本品置于室溫溶解混勻后，加入酶抑制劑。
2. 把組zhi 剪切成細(xì)小的碎片，越小越好。
3. 取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織，迅速用液氮研磨，研磨過程盡量控制在1 ～2min 之內(nèi)，以減少蛋白的降解。
4. 按照每 20mg 組織加入 150 ～250μl 裂解液的比例，加入含有酶抑制劑的裂解液。冰上或4℃ 裂解 15 ～30min 。
5. 步驟 3 、4 亦可以采用如下過程：按照每 20mg 組織加入 150 ～250μl 裂解液的比例加入含有酶抑制劑的本品。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿，直至充分裂解，該過程盡量控制在 1 ～2min 之內(nèi)，以減少蛋白的降解。
6.10000 ～12000g ，4℃ 離心 5 ～10min( 如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可) ，取上清。
7. 進(jìn)行后續(xù)的 PAGE 、Western 、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
注意事項(xiàng)
1. 去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不用清洗。
2. 如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量。
3. 如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50 ～100 萬細(xì)胞/ 離心管，然后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分，而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸，相對(duì)比較容易裂解充分。
4. 如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過強(qiáng)烈 Vorte× 使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便，不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
5. 在低溫情況下有可能出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，可 37℃ 水浴促其溶解，不會(huì)影響使用效果；溶解時(shí)間不易過長(zhǎng)，避免有效成分失效。
6. 裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物，屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA 等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組 DNA 結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
7. 細(xì)胞裂解的操作步驟，應(yīng)置于冰上或 4℃ 進(jìn)行。
使用范圍
適用于一般生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究
產(chǎn)品訂購信息：
R301899-100ml RIPA 裂解液（強(qiáng)） 100ml
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